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河南霖硕空气净化设备有限公司
主营：无菌无尘净化车间工程,医院手术室净化,药品厂无菌净化车间,医疗器械厂无菌无尘净化车间,化妆品厂无菌无尘净化车间,电子屏幕无尘净化车间,电子厂无尘净化车间,疾控中心所有级别的实验室,疫苗车间的所有无菌净化
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流层洁净工作台检测检验项目
流层洁净工作台局部净化设备是使在特定的局部空间的空气含尘浓度达到每升空气中)0.5pm洁净工作台工作区域内的空气含尘浓度应达到每升空气中大于或等于0.5μm的粒子数少于或等于3.5粒，不允许有大于或等于5μm的粒子(符合百级，即5级洁净度的要求)。工作台应为由高效空气过滤器等组成的净化机组。
目前参照JG/T19-1999《层流洁净工作台检验标准》和GB50073-2001《洁净厂房设计规范》对洁净工作台进行检测。检测所用标准器主要为激光粒子计数器、微风仪和声级计，检测项目主要为洁净度、风速、噪声、照明、绝缘阻抗和耐电压测试。
洁净工作台检测
焦作医疗器戒厂无菌无尘净化车间小编分享按照标准要求，洁净工作台需进行检漏、洁净度、风速、终负荷条件下的风速测试、噪声、振动、照明、绝缘阻抗、耐电压测试等9项测试。但其中的“检漏”和“终负荷条件下的风速测试”两项按规定仅适用于新产品检测，故使用中检验不检此两项;“振动”项因标准器不可能拆卸后带至现场进行测试，且对实验结果影响很小，故使用中检验此项也不检;“洁净度”项如使用多分散DOP气溶胶，易造成工作环境的污染，故使用中检验可不使用多分散DOP气溶胶而直接检测。“耐电压测试”项可使用耐电压测试仪作为标准器。
1、风速
a)在主过滤器或扩散板下游10cm处的平面的面积分成不得少于十二等分的面积，各面积中心点即为风速测点。但各测点间距不应大于25cm；
b)将各测点风速值计算出截面风速算术平均值及风速均匀率。
2、悬浮粒子数
a)吸风处的浓度（对于≥0.5um的粒子）不得小于35000粒/L；不能满足宜在吸风处发多分散气溶胶；
b)在距主过滤器或整流格栅出口250mm的平行断面的中心处连续测试5次，求其平均值，采样量不得小于1L。
3、沉降菌焦作医疗器戒厂无菌无尘净化车间
将装有营养琼脂的j90mm培养皿置于工作台操作界面上，测量点按悬浮粒子布置，暴露0.5h后，盖上皿盖，取出培养皿在30℃～35℃的环境中培养48h。用肉眼计数可见的细菌集落，取其算术平均数。
4、照度
测点布置在洁净工作台横向的中心线上，均匀布置三点，取算术平均数作为洁净工作台的照度。
5、高效过滤器（PAO）检漏
向高效过滤器上游侧发气溶胶，同时用气溶胶发生器在下游侧距高效过滤器出口约2.5cm处进行扫描巡检。扫描速度≤5cm/s。当下游侧浓度与上游侧浓度的比大于0.01％时，则认为有明显泄露。
6、噪声
洁净工作台的噪声测点应布置在工作台中心，距台面*20cm处，高度为110cm（相当操作人员坐着的耳部位置）。其他局部净化设备的噪声测点应布置在距设备主要表面几何中心的水平距离100cm，高度为150cm。宜四面各测定一次，取四点算术平均值。
7、气流流型
a)垂直气流试验焦作医疗器戒厂无菌无尘净化车间
烟雾位于前窗内侧150mm，高度为300mm处从一侧壁板移动到另一侧壁板操作区内，洁净工作台的垂直下降气流在均流板下部均呈现下降模式，无向上气流。
烟雾位于前窗内侧操作区1/2深度，高度为300mm处从一侧壁板移动到另一侧壁板操作区内，洁净工作台的垂直下降气流在均流板下部均呈现下降模式，无向上气流。
烟雾距操作区后侧壁板150mm，高度为300mm处从一侧壁板移动到另一侧壁板操作区内，洁净工作台的垂直下降气流在均流板下部均呈现下降模式，无向上气流。
b)水平气流试验
烟雾位于前窗内侧操作区1/2深度，高度为300mm处从一侧壁板移动到另一侧壁板操作区内，洁净工作台的水平气流在散流孔前侧均呈现向外模式，无向内气流。